基本按沸点顺序分离。色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下：甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。
扩展资料：
按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。
按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。
毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5毫米。
百度百科-气相色谱法
影响。根据查询仪器信息网显示。
1、液相检测波长会影响出峰时间，即检测波长改变，杂质出峰顺序会变的。因为会有色谱峰检验不出来。
2、比如，一个样品里面有三个物质A、B、C。实验员把波长打到230纳米，三个物质都可以被检测出来。如果实验员把波长打到210纳米，就只能够检测出C来。其实这个时候，样品中的A和B都是存在的，而且保留时间也没有变化。A还是10分钟的时间出峰，但是因为实验员自己检测的波长错误，所以检测不出来A物质。如果这个时候实验员把波长调到300纳米，只能够检测出B物质，而A和C检测不出来。因为A、C在300纳米波长下是没有吸收的。
3、物质的保留时间和实验员的液相检测流动相、流速有关系。只要色谱条件没有变，保留时间都是固定的。A都是10分钟时间出峰，B都是14分钟时间出峰，而实验员液相检测的波长决定了实验员是否可以看到A、B。
